激光設(shè)備FDA認(rèn)證可找哪些機(jī)構(gòu)做？我司環(huán)測威檢測可以辦理。激光可以生產(chǎn)不同大小的產(chǎn)品。產(chǎn)品的形狀和形狀，其共同特點(diǎn)是從光源中儲存能量，如放電?；瘜W(xué)反應(yīng)?；驈?qiáng)光學(xué)照明釋放能量。fda作為美國輻射輻射產(chǎn)品的控制機(jī)構(gòu)，其對激光輻射產(chǎn)品的要求并遵循21cfr1040.10。

　　fda激光產(chǎn)品分類：

　　（1）類激光產(chǎn)品無生物危害。任何可能觀看的光束都是被鎖定的，激光暴露時激光系統(tǒng)是互鎖的。

　?。?）類激光產(chǎn)品的輸出功率為1毫瓦。它不會灼傷皮膚，也不會引起火災(zāi)。因?yàn)檠劬Ψ瓷淇梢苑乐挂恍┭劬p傷，所以這種激光不被視為危險的光學(xué)設(shè)備。

　?。?）第ila激光產(chǎn)品的輸出功率從1毫瓦到5毫瓦不等。不會灼傷皮膚。在某些情況下，這種激光會對眼睛造成失明和其他損傷。

　?。?）第iib激光產(chǎn)品輸出功率為5毫瓦至500毫瓦。當(dāng)功率相對較高時，這種激光產(chǎn)品會燒焦皮膚。這種激光產(chǎn)品明確定義為對眼睛有害，特別是當(dāng)功率相對較高時，會造成眼睛損傷。

　?。?）第iv激光產(chǎn)品的輸出功率大于500毫瓦。這種72種激光產(chǎn)品肯定會造成眼睛損傷。就像燒皮和點(diǎn)燃衣服一樣，激光可以弓|燃燒其他材料。

　　輻射電子產(chǎn)品的釋放大多不被認(rèn)定為設(shè)備，但如果制造商或經(jīng)銷商聲稱產(chǎn)品有功能，產(chǎn)品必須符合要求fda相關(guān)設(shè)備規(guī)范。國會立法規(guī)范輻射電子產(chǎn)品釋放的主要原因是防止消費(fèi)者使用這些產(chǎn)品對健康的影響。以激光相關(guān)產(chǎn)品為例，我國主要出口產(chǎn)品光驅(qū)需要滿足要求fda此外，含光驅(qū)的產(chǎn)品也在規(guī)范之列，如筆記本電腦。

　　其中激光產(chǎn)品fda認(rèn)證品種包括：包括激光筆、激光演示、激光顯示、含激光單元的產(chǎn)品（cd播放機(jī)，dvd,cd-rom,激光打印機(jī)等。）安全防護(hù)和救護(hù)產(chǎn)品。

　　激光產(chǎn)品fda檢測要求：

　　激光筆fda注冊第三方檢測機(jī)構(gòu)，激光等級iec60825（gb7247.1）美國fda/cdrh一種激光系統(tǒng)，包括激光，在正常運(yùn)行過程中不會發(fā)出可能導(dǎo)致眼睛或皮膚損傷的激光輻射。

　　fda21cfr這是美國食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于激光產(chǎn)品的測試標(biāo)準(zhǔn)。必須引進(jìn)美國或進(jìn)口到美國的激光產(chǎn)品：

　　遵守適用的21cfrs1040.10和51040.11

　　根據(jù)21cfrs1010.2、51010.3進(jìn)行認(rèn)證和標(biāo)識，并按211010.3進(jìn)行認(rèn)證和標(biāo)識，cfrs1002.10進(jìn)行報告。

　　fda認(rèn)證流程：

　　1.咨詢-申請人提供產(chǎn)品信息圖片或通過描述說明申請fda產(chǎn)品和材料；

　　2.報價-技術(shù)工程師將根據(jù)申請人提供的信息進(jìn)行評估，確定要測試的項(xiàng)目，并向申請人報價；

　　3.申請人確認(rèn)報價后，填寫測試申請表和樣品；

　　4.樣品測試-測試將根據(jù)適用情況進(jìn)行fda標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行；

　　5.測試完成后提供fda認(rèn)證報告。

　　以上資料由環(huán)測威整理發(fā)布，如有疑問或需檢測認(rèn)證歡迎與環(huán)測威檢測直接溝通（4008-707-283）擁有自建實(shí)驗(yàn)室，為廣大客戶提供各行各業(yè)的檢測認(rèn)證服務(wù)，深受廣大客戶信賴。