亞馬遜歐代申請(qǐng)需要滿足哪些要求？根據(jù)歐盟《一般產(chǎn)品安全法規(guī)》最新要求，在2024年12月14號(hào)之后，對(duì)于所有需要滿足《一般產(chǎn)品安全法規(guī)》要求的商品，其所有歐盟商品詳情頁面上都將顯示負(fù)責(zé)人和制造商信息。根據(jù)適用法律，發(fā)布的所有信息必須打印在商品、商品包裝、商品包裹或隨附文件上。

　　若產(chǎn)品沒有歐代信息會(huì)怎樣？

　　無法正常清關(guān)，在歐盟海關(guān)可能被扣押禁止在歐盟地區(qū)銷售；

　　沒有歐代跨境平臺(tái)無法上傳產(chǎn)品，如被平臺(tái)查出歐代不合規(guī)，將面臨下架、停售、店鋪關(guān)閉等；

　　如果產(chǎn)品沒有歐代信息，屬于非法銷售，一旦被查到將被追究法律責(zé)任。

　　亞馬遜要求，若發(fā)現(xiàn)商品不符合《一般產(chǎn)品安全法規(guī)》，將在2024年12月13日將其移除。為避免賣家因商品不合規(guī)問題影響上架銷售，建議您提早安排注冊(cè)歐代，并按合規(guī)要求提供相關(guān)信息。

　　所需資料： CE證書+報(bào)告、營業(yè)執(zhí)照、歐代協(xié)議（客戶確認(rèn)后需簽字蓋章）。

　　歐代申請(qǐng)流程如下：

　　1）提交申請(qǐng)表；

　　2）簽訂合同；

　　3）與歐盟授權(quán)代表簽訂代理協(xié)議；

　　4）向賣家提供歐代信息（地址電話等）；

　　5）后續(xù)服務(wù)確認(rèn)。

　　注意：歐盟授權(quán)代表的指南文件MEDDEV2.5-10要求，一個(gè)公司可以有多個(gè)授權(quán)代表，但是

　　同一個(gè)產(chǎn)品有且只能選擇一個(gè)歐盟授權(quán)代表。

　　產(chǎn)品包裝要求

　　根據(jù)《一般產(chǎn)品安全法規(guī)》條例規(guī)定，賣家銷售往歐盟的產(chǎn)品及包裝需要滿足以下要求：

　　1、商品上要貼有顯示負(fù)責(zé)人聯(lián)系信息（包括郵政地址和電子地址）的標(biāo)簽。此類標(biāo)簽可以貼在商品、商品包裝、商品包裹或隨附文件上。

　　2、商品上要貼有顯示以下聯(lián)系信息的標(biāo)簽：制造商和進(jìn)口商（如適用）的郵政地址和電子地址，以及可以聯(lián)系他們的單點(diǎn)聯(lián)系人的郵政地址或電子地址（如果與上述地址不同）。此類標(biāo)簽可以貼在商品、商品包裝或隨附文件上。

　　3、商品上要貼有顯示類型、批次或序列號(hào)或其他元素的標(biāo)簽，以便識(shí)別商品，并確保消費(fèi)者輕松查看和辨認(rèn)這些信息。如果因?yàn)樯唐返某叽缁蛱匦詿o法貼標(biāo)，那么可以在商品的包裝上或隨附文件中提供此標(biāo)簽。

　　4、在線上商品信息中顯示負(fù)責(zé)人的姓名和詳細(xì)聯(lián)系信息，包括郵政地址和電子地址。

　　5、在線上商品信息中顯示制造商的名稱和詳細(xì)聯(lián)系信息，包括郵政地址和電子地址。

　　6、在線上商品信息中顯示商品圖片以及識(shí)別此商品所需的任何其他信息。

　　7、在線上商品信息中，除了必須展示符合適用的歐盟商品安全和合規(guī)法律要求的貼標(biāo)和標(biāo)記信息外，還應(yīng)該展示警告和安全信息，并確保這些信息都使用銷售/地區(qū)的語言。

　　以上資料由環(huán)測(cè)威整理發(fā)布，如有疑問或需檢測(cè)認(rèn)證歡迎與環(huán)測(cè)威檢測(cè)直接溝通（4008-707-283）擁有自建實(shí)驗(yàn)室，為廣大客戶提供各行各業(yè)的檢測(cè)認(rèn)證服務(wù)，深受廣大客戶信賴。