歐洲GPSR合規(guī)政策更新要注意哪些細節(jié)？近日，亞馬遜發(fā)布歐洲《通用產(chǎn)品安全法規(guī)》（GPSR）將于2024年12月13日（當?shù)貢r間）強制實施，在歐盟和北愛爾蘭銷售的大多數(shù)非食品消費類商品（包括CE和非CE類產(chǎn)品）均需要滿足該法規(guī)的要求。

　　如您的產(chǎn)品在法規(guī)生效日后沒有滿足GPSR的要求，將會被亞馬遜主動下架并移除不合規(guī)庫存。

　　什么是《通用產(chǎn)品安全法規(guī)》

　　《通用產(chǎn)品安全法規(guī)》，簡稱GPSR，是歐盟確保市場上銷售的產(chǎn)品均為安全的一項法規(guī)，取代《通用產(chǎn)品安全指令》，2024年12月13日正式生效，在歐盟和北愛爾蘭銷售的大多非食品產(chǎn)品（含CE和非CE類）均需滿足GPSR。

　　目前，亞馬遜已新增GPSR新功能，原先賣家只能為CE類產(chǎn)品上傳歐盟負責人信息；現(xiàn)在品牌賣家可以為所有產(chǎn)品（包含CE和非CE產(chǎn)品）上傳負責人和制造商信息。

　　GPSR與歐代的關(guān)系

　　歐代是GPSR政策的合規(guī)要求之一。

　　在GPSR新政下，強制注冊歐代的不僅包括CE類產(chǎn)品，非CE類產(chǎn)品也被強制辦理。

　　哪些賣家會受到法規(guī)影響

　　幾乎大部分歐洲站的賣家都會受到影響，若您同時滿足以下兩點，則需要在2024年12月13日（當?shù)貢r間）前完成該法規(guī)的合規(guī)要求：

　　1.在歐盟和北愛爾蘭銷售商品；

　　2.銷售非食品消費類商品。

　　但以下商品類型除外：

　　1、人用或獸醫(yī)用藥品；

　　2、食品；

　　3、動物飼料；

　　4、有生命的植物和動物（包括封閉使用的轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因微生物，以及與動植物未來繁殖直接相關(guān)的動植物制品）；

　　5、動物副產(chǎn)品和衍生產(chǎn)品；

　　6、植物保護產(chǎn)品（如殺蟲劑）；

　　7、消費者的乘坐或出行設(shè)備，前提是該設(shè)備由服務(wù)提供商在為消費者提供的運輸服務(wù)范圍內(nèi)直接操作，而不是由消費者本人操作；

　　8、飛機；

　　9、古董。

　　賣家應(yīng)該如何完成合規(guī)

　　為您銷售的商品指定歐盟負責人（歐代）

　　以下角色可以成為歐盟負責人：

　　制造商（如果是在歐盟境內(nèi)注冊的）；

　　在歐盟境內(nèi)注冊的進口商；

　　在歐盟境內(nèi)注冊公司的授權(quán)代表，由制造商或品牌以書面形式指定為負責人；

　　為商品貼上包含歐盟負責人信息，制造商信息以及商品類型，確保商品標簽包括以下信息。

　　①歐盟負責人的聯(lián)系信息（郵政地址和電子郵件地址/URL）；

　?、诰婧桶踩畔ⅲㄕ埵褂娩N售/地區(qū)語言）；

　?、郛a(chǎn)品名稱、品牌、類型、批次或序列號或其他產(chǎn)品元素的標簽；

　?、苤圃焐毯瓦M口商（如適用）的郵政地址和電子郵箱/URL。

　?、輽z測認證標識（CE/UKCA 標識等）、EPR標志（德國包裝法、WEEE、電池法等）、燈具能效標簽（燈具類產(chǎn)品需要）

　　及時上傳法規(guī)要求信息到賣家平臺。

　　以上資料由環(huán)測威檢測整理發(fā)布，如有疑問或需檢測認證歡迎與環(huán)測威檢測直接溝通（4008-707-283）。深圳CTB檢測機構(gòu)擁有自建實驗室，為廣大客戶提供各行各業(yè)的檢測認證服務(wù)，深受廣大客戶信賴。